17.07.2018

Найдена замена хлору

Доказано, что загрязненная хлорорганикой вода провоцирует до 70% болезней человека, среди них пневмония, гастрит, болезни печени, мочевого пузыря, прямой кишки, онкологические заболевания, а также разного рода аллергические реакции; из‑за постоянного употребления хлорированной воды многие женщины страдают бесплодием.

ИНСТРУКЦИЯ №4/10 «Препарата антимикробного БИОПАГ» для дезинфекции поверхностей и воды



1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1.                 «Препарат антимикробный БИОПАГ». действующее вещество полигексаметиленгуанидин гидрохлорид (ПГМГГХ), выпускается в соответствии с ТУ 9392-009-41547288-2000 с изменениями №1 и применяется для очистки и обеззараживания: воды плавательных бассейнов; аквапарков; питьевой воды, в том числе в системах цеигрализованного и нецентрализованного (локального) питьевого водоснабжения и при чрезвычайных ситуациях; воды на снегоплавильных станциях; сточных вод; воды открытых водоемов; воды в фонтанах: воды для поливки улиц; питьевой и технической воды при транспортировке на большие расстояния; воды оборотных систем технического и питьевого водоснабжения. Также препарат применяется для дезинфекции поверхностей: помещений, оборудования и емкостей хранения, транспортирования, подачи и розлива питьевой воды; оборудования оборотных систем технического и питьевого водоснабжения; тары для хранения технической и питьевой воды; вспомогательного инвентаря и т.п.

1.2.   «Препарат антимикробный БИОПАГ» выпускается в двух формах:

•         «жидкая форма» - 20%-процентный водный раствор полигексаметиленгуанидина гидрохлорида, представляющий собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, допускается осадок (далее по тексту - жидкая форма);

•         «твердая форма», содержащая не менее 98% полигексаметиленгуанидина гидрохлорида, представляющая собой твердое вещество от бесцветного до желтого цвета в виде частиц среднего или крупного размера, или в виде мелких частиц белого цвета, гигроскопично (далее по тексту - твердая форма).

1.3.       «Препарат антимикробный БИОПАГ» обладает антимикробной активностью в отношенни бактерий, грибов.

1.4.    По параметрам острой токсичности препарат относится к 3 классу умеренно опасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76 при введении в желудок и к 4 классу малоопасных веществ - при нанесении на кожу. Пары препарата при ингаляции в условиях насыщающих концентраций малоопасны (4 класс опасности по степени летучести). Препарат обладает выраженным местно- раздражающим действием. Порог однократного местно-раздражающего действия в виде раствора находится выше 20% концентрации, а порог повторного местно-раздражающего действия на кожу - на уровне 1% концентрации. При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение слизистых оболочек с поражением роговицы и потерей зрения.

1.5.     ПДК полигексаметиленгуанидин гидрохлорида в воздухе рабочей зоны - 2,0 мг/м3 (аэрозоль); ПДК„ - в воде водоемов, в воде водных обьектов хозяйственно-питьевого и культурно- бытового водопользования - 0,1 мг/л; ПДКрх. - в воде рыбохозяйственного водоема - 0.01 мг/л.

2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ

2.1. Рабочие растворы препарата готовят в емкостях из любого материала путем смешивания препарата с водопроводной водой в соотношениях, указанных в таблицах 1-4.

Таблица 1. Приготовление рабочих растворов из «Препарата антимикробного БИОПАГ»

(жидкая форма) для дезинфекции поверхностей

(помещений, оборудования, тары, инвентаря и т.п.)

Концентрация рабочего раствора, %

Количес тво препарата и воды, необходимые для приготовления рабочего раствора

по

действующему веществу

по препарату

1 л раствора

10 л раствора

препарат, мл

вода, мл

препарат, мл

вода, мл

0,2

1,0

10

990

100

9900

Таблица 2. Дезинфекция воды «Препаратом антимикробным БИОПАГ» (жидкая форма)

Остаточная концентрация препарата в воде

Количество препарата (в мл), необходимое для дезинфекции воды (м[1])

по действующему веществу, мг/л (г/м3)

по препарату, мл/м

3

Юм3

100 м3

0,2

1,0

1

10

100

0,5

2,5

2,5

25

250

1,0

5,0

5

50

500

2,0

10,0

10

100

1000


Таблица 3. Приготовление рабочих растворов из «Препарата антимикробного БИОПАГ» (твердая форма) для дезинфекции поверхностей

(помещений, обо

рудования, тары, инвентаря и т.п.)

Концентрация рабочего раствора, %

Количества препарата и воды, необходимые для приготовления рабочего раствора

по

действующему веществу

по препарату

1 л раствора

10 л раствора

препарат, г

вода, м.1

препарат, г

вода, мл

0,2

0,2

2

998

20

9980

Таблица 4. Дезинфекция воды «Препаратом антимикробным БИОПАГ» (твердая форма)

Остаточная концентрация препарата в воде

Количество препарата (в граммах), необходимое для дезинфекции воды (м3)

но действующему веществу, мг/л (г/м3)

по препарату, мг/л (г/м3)

1 м3

Юм3

100 м3

0,2

0,2

0,2

2

20

0,5

0,5

0,5

5

50

1,0

1,0

1

10

100

2,0

2,0

2

20

200

«Препарат антимикробный БИОПАГ» применяют в концентрации 0,2-2.0 мг/л по действующему веществу с соблюдением времени экспозиции 120 минут. Концентрация препарата выбирается экспериментально для каждой конкретной взятой пробы воды и зависит от микробного загрязнения воды.

3 ТЕХНОЛОГИЯ ПРИМЕНЕНИЯ

3.1. Дезинфекция воды.

3.1.1. Перед проведением дезинфекционных мероприятий по очистке и обеззараживанию воды с целью получения максимального эффекта и уменьшения расхода препарата рекомендуется провести предварительную очистку воды разрешенными к применению коагулянтами, флокулянтами и/или провести механическую очистку воды.

3.1.2. При использовании «Препарата антимикробного БИОПАГ» для очистки и обеззараживания питьевой воды недопустимо превышения установленной ПДК„ на ПГМГГХ при поступлении очищенной воды потребителю.

При сбросе «Препарата антимикробного БИОПАГ» в водоемы, относящиеся к водоемам рыбохозяйственного назначения, недопустимо превышение установленной Г1ДКР.Х. на ПГМГГХ для вод рыбохозяйственного назначения.

3.2. Дезинфекция поверхностей.

3.2.1. Перед проведением дезинфекции необходимо провести тщательную механическую очистку, мойку и при необходимости обезжиривание поверхностей (помещений, оборудования, тары, инвентаря и т.п., в том числе контактирующих с питьевой водой), т.к. органические соединения снижают дезинфицирующую активность препарата.

С целью дезинфекции применяют рабочий раствор препарата в концентрации 0,2 % по действующему веществу и норме расхода рабочего раствора 150 мл/м2 с соблюдением времени экспозиции 120 минут.

4. ТРЕБОВАНИЯ ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИ

4.1.    Все работы с «Препаратом антимикробным БИОПАГ» следует проводить с защитой кожи рук (резиновыми перчатками) и глаз (защитными очками).

4.2.      К работе с препаратом не допускаются лица с повышенной чувствительностью к химическим веществам и лекарственным средствам, а также страдающие аллергическими заболеваниями.

4.3.    Запрещается курить, пить и принимать пищу во время работы с препаратом.

4.4.     Препарат следует хранить отдельно от пищевых продуктов и лекарств в местах, не доступных детям.

4.5.    Следует избегать контакта препарата с кожей и слизистыми оболочками глаз.

4.6.       К работе с препаратом допускаются лица, прошедшие обучение, инструктаж по безопасной работе с дезинфицирующими средствами и оказанию первой помощи при случайных отравлениях.

4.7.      При работе способом орошения (спрей-обработка) следует использовать средства защиты органов дыхания (универсальные респираторы типа РПГ-67 или РУ-60М с патроном марки "В") и глаз (герметичные очки).

4.8.         В помещениях для приготовления дезинфицирующих растворов необходимо вывесить инструкции по приготовлению рабочих растворов, правила дезинфекции, а также оборудовать аптечку для оказания первой помощи (приложение №1).

5. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ

5.1.      При попадании препарата или его водных растворов на кожу смыть его большим количеством воды и смазать кожу смягчающим кремом.

5.2.     При попадании препарата в глаза следует немедленно промыть их под струей воды в течение 10-15 минут, при появлении гиперемии - закапать 20% или 30% раствор сульфацила натрия и обратиться к окулисту.

5.3.    При попадании препарата в желудок следует выпить несколько стаканов воды с 10-20 измельченными таблетками активированного угля. Рвоту не вызывать! При необходимости обратиться к врачу.

5.4.     При распылении препарата (способ орошения - спрей-обработка) возможно появление признаков раздражения верхних дыхагельных п>тсй (першение в горле, кашель). В этом случае необходимо выйти на свежий воздух или в хорошо проветриваемое помещение. Рот и носоглотку следует прополоскать водой. При необходимости обратиться к врачу.

6. УПАКОВКА, ХРАНЕНИЕ, ТРАНСПОРТИРОВКА

6.1.     «Препарат антимикробный БИОПАГ» (твердая форма) фасуют массой нетто от 5 г до 50 кг и упаковывают в полиэтиленовые пакеты. Пакеты после заполнения их продуктом герметично закрывают путем термосваривания. Срок годности в герметично закрытой заводской упаковке - 7 лет с даты изготовления.

«Препарат антимикробный БИОПАГ» (жидкая форма) выпускается в полиэтиленовой таре в соответствии с действующей нормативно-технической документацией вместимостью от 50 мл до 200 л. Срок годности в герметично закрытой заводской упаковке - 5 лет с даты изготовления.

6.2.       «Препарат антимикробный БИОПАГ» (твердая форма) должен храниться в сухих крытых складских помещениях в герметично закрытой таре на стеллажах или поддонах при температуре от минус 40 °С до плюс 40 °С;

«Препарат антимикробный БИОПАГ» (жидкая форма) должен храниться в крытом складском помещении в герметично закрытой таре на стеллажах или поддонах при температуре хранения от плюс 5 °С до плюс 40 °С.

6.3.       Препарат транспортируют любым видом транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта и гарантирующими сохранность препарата и тары.

7. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ

7.1. Контролируемые параметры и нормы.

По показателям качества препарат должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 5.

Таблица 5. Показатели качества «Препарата антимикробного БИОПАГ»

Наименование показателей

Ь

ормы

Жидкая форма

Твердая форма

1

Внешний вид

прозрачная жидкость от бесцветной до желтого цвета, допускается осадок

твердое вещество от бесцветного до желтого цвета в виде частиц среднего или крупного размера, или в виде мелких частиц белого цвета, гигроскопично

2

Показатель концентрации водородных ионов (рН) водного раствора с массовой долей 1 % по действующему веществу, в пределах

7,0-10.5

7,0-10,5

3

Массовая доля действующего

вещества (полигексаметиленгуанидина гидрохлорида), %

19-21

не менее 98.0

Допустимое содержание исходных веществ, используемых при синтезе ПГМГГХ. в препарате: массовая доля гексаметиленди амина для «жидком формы» препарата - не более 0,015%, для «твердой формы» - не более 0,08% (метол контроля приведен в п. 7.5); массовая доля гуанидииа гидрохлорида для «жидкой формы» препарата - не более 0,04 %; для «твердой формы» - не более 0,2 % (метод контроля приведен в п. 7.6).

7.2.   Определение внешнего вида, цвета.

Внешний вид и цвет жидкой формы препарата определяют визуально в пробирке из бесцветного стекла с внутренним диаметром 30-32 мм в отраженном или проходящем свете.

Внешний вид и цвет твердой формы препарата определяют визуально при дневном свете па белом фоне.

7.3.       Определение концентрации водородных ионов (рП) 1%-го водного раствора по ПГМГГХ.

рН определяют потенциометрическим методом согласно Государственной Фармакопеи СССР XI издание (выпуск 1 стр. 113).

7.4.   Определение массовой доли ПГМГГХ.

Определение проводят фотометрическим методом с красителем эозином.

7.4.1.    Оборудование и реактивы:

-   весы аналитические с погрешностью взвешивания ±0,2 мг:

-     фотоэлектроколориметр КФК-3 по ГОСТ 15150-69 или фотометр, спектрофотометр с метролэгическими характеристиками не хуже, оснащенные кюветами с толщиной поглощающего слоя 5 см;

-    рН-метр или иономер со стеклянным и хлорсеребряным электродами с погрешностью измерения ±0,02 единицы рН;

-  секундомер;

-   посуда стеклянная по ГОСТ 25336-82;

-   посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770-74;

-   пипетки 2-2-1,2-1-2-1,2-1 -2-2, 2-1 -2-5, 2-1-2-10 по ГОСТ 29169-91;

-  вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

-   кислота соляная 0,1 М, фиксанал по ТУ 6-09-2540-72;

-   эозин Н. индикатор, чда. ТУ 6-09-183-75;

-   гидроксид натрия, чда, ГОСТ 4328-77;

-  кислота лимонная, чда, ГОСТ 3652-69;

-     отраслевой стандартный образец ОСО-БИОПАГ-ИЭТП - раствор с концентрацией ПГМГГХ 1 г/дм3.

Примечание: посуда и пипетки должны быть тщательно вымыты хромовой смесью и промыты водопроводной, затем дистиллированной водой.

7.4.2.    Подготовка к анализу.

Приготовление стандартного раствора ПГМГГХ с концентрацией 10 мкг/см3: 1 см3 рабочего стандартного образца с концентрацией ПГМГГХ 1 г/дм3 непосредственно перед определением разбавляют дистиллированной водой в мерной колбе объемом 100 см3.

Приготовление 0,05 % раствора эозина Н: 0,0500 г эозина И растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 100 см3. Раствор годен для использования в течение 7 дней.

Приготовление буферного раствора: к 21,0 г лимонной кислоты приливают раствор 8,0 г гидрокснда натрия в 200 см дистиллированной воды, после растворения доводят водой до метки в мерной колбе объемом 1000 см3. В стакан объемом 400 см33 полученного раствора и с использованием рН-метра, доводят до рН = 4,50±0,02 0,1 М раствором соляной кислоты, полученным путем разведения фиксанала в мерной колбе объемом 1000 см3. Буферный раствор годен язя использования в течение суток. вносят 280 см

7.4.3.    Построение градуировочного графика.

В мерные колбы объемом 25 см3 вносят пипеткой 0. 1, 2, 3, 4 см3 рабочего раствора ПГМГГХ с концентрацией 10 мкг/см3. что соответствует 0, 10, 20. 30, 40 мкг ПГМГГХ. В каждую из колб вносят по 10 см3 нитратного буферного раствора.

Последовательно, с интервалом в 2 минуты, в каждую из колб вносят 1 см' 0,05% раствора эозина Н, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Через 10 мин (по секундомеру) после внесения раствора эозина Н в первую колбу последовательно (с интервалом в 2 минуты) измеряют оптическую плотность растворов. Измерения проводят на фотоэлектрокэлориметре КФК-3 в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см при длине волны 545 им по отношению к раствору, не содержащему ПГМГГХ (из первой колбы), в кювете сравнения. Кювету с анализируемой пробой после каждого измерения необходимо ополаскивать дистиллированной водой.

Градуировочный график зависимости оптической плотности фотометрируемых растворов А от содержания ПГМГГХ в колбе q (мкг) линеен в интервале от 10 до 40 мкг ПГМГГХ. Рассчитывают параметры а и b градуировочного графика А = а • bq.

Градуировочный график строится непосредственно перед измерением концентрации ПГМГГХ в пробе.

7.4.4.     Выполнение измерений.

В зависимости от предполагаемой концентрации ПГМГГХ в анализируемой пробе производят разведение пробы согласно таблице 6.

Таблица 6.

Предполагаемая концентрация (готовая форма, концентрат)

Масса навески (nw г)

Объем колбы для первого раз веде ни я (V| см3)

Аликвота, отобранная из колбы объемом V| для второго разведения (V2.CM3)

Объем колбы для второго разведения (V3.cm3)

Объем

раствора,

вносимый

в колбу

объемом

25см3

(V. см3)

к

С,

мкг/см1

X, %

1

0,0001

12




12

1

2

0.0002

10




12

1

5

0.0005

8




8

1

10

0,001

4




4

1

L5P

0,005

8

100



10

10

100

0.01

4

100



10

10

500

0,05

0.8

100



10

10

1 000

0,1

0.4

100



10

10

5 000

0,5

1

100

8

100

10

125

10 000

1

1

100

4

100

10

250

20 000

2

1

100

2

100

10

500

50 000

5

0.1

100

8

100 10 125

100 000

10

0,1

100

4

100

10

250

200 000

20

0,1

100

2

100

10

500

1 000 000

100

0,1

200

4

500

10

2 500


В мерную колбу объемом Vi вносят навеску анализируемой пробы т, масса которой определяется с томностью 0.0002 г, и доводят объем дистиллированной водой до метки. Для проб с содержанием ПГМГГХ более 0.5% проводят второе разведение путем отбора ал и квоты раствора первого разведения объемом V2 и доведения водой до метки в колбе объемом V3.

В одну мерную колбу объемом 25 см3 вносится 10 см3 цигратного буферного раствора. В гри мерные колбы объемом 25 cmj вносят пипеткой по 10 см3 раствора пробы последнего разведения и по 10 см3 нитратного буферного раствора. Для концентраций раствора от 1 до 40 мг/дм3 проба объемом V вносится в колбы объемом 25 см пипеткой без предварительного разведения согласно таблице 6.

Последовательно с интервалом в 2 минуты в каждую из четырех колб вносят по 1 см3 0.05% раствора эозина Н, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Через 10 мин (по секундомеру) после внесения раствора эозина Н в первую колбу последовательно с интервалом ь 2 минуты на фотоэлектроколориметрс КФК-3 измеряют оптическую плотность растворов по отношению к раствору из первой колбы. Если при определении концентрации раствора получены значения оптической плотности, не попадающие на фадуировочный график, анализ повторяют, производя большее или меньшее разведение исходной пробы.

7.4.5.    Обработка результатов измерений.

Массовую долю ПГМГГХ в пробе X в процентах рассчитывают по формуле:

v (А-а)К 10000 b т '

где ш - масса навески пробы, г;

К - коэффициент разбавления, который представляет собой отношение массы навески к массе ее части, внесенной в колбу объемом 25 см3 после разведения. Значение К представлено в таблице 6.

Концентрацию ПГМГГХ в пробе в м к г/см' рассчитывают по формуле:

с _{А-а)К b т

За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, для которых относительная погрешность результатов анализа не превышает допускаемую относительную погрешность ± 6.5% при доверительной вероятности 0,95.

7.4.6.      Кроме представленной в пунктах 7.4.1-7.4.5 методики определения массовой доли ПГМГГХ разработаны и аттестованы в соответствии с ГОСТ 8.563-96 методики выполнения измерений массовой концентрации ПГМГГХ в природных и сточных водах фотометрическим методом (свидетельства об аттестации МВИ №242/138-2004, МВИ №242/07-2005).

7.5. Определение массовой доли гексаметилендиамина.

7.5.1. Оборудование и реактивы:

-      весы лабораторные общего назначения 2 класса точности по ГОСТ 24104-2001 с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

-   шкаф сушильный;

-  пластины для ТСХ «Сорбфил ПТСХ-П-А» 10x15 см по ТУ 26-11-17-89;

-  микрошприп MLLI-10 (Юмкл), с прямым концом по ТУ 2.833.106:

-  аппликатор механический «Сорбфил» по ТУ 4215-015-16943778-00;

-  устройство для сушки пластин УСП-1М по ТУ 4215-005-45843003-99;

-   посуда мерная по ГОСТ 1770-74;

-   посуда лабораторная стеклянная по ГОСТ 28311 -89:

-  вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

-   гсксаметилендиамин, ч, по ТУ 6-09-36-73;

-   нингидрин, чда, по ТУ 6-09-10-1384-79;

-  уксусная кислота ч, чда, по ГОСТ 61-75;

-   н-бутанол. ч, чда, хч по ГОСТ 6006-78 с изменениями №1, 2.

7.5.2.    Подготовка к анализу.

Приготовление стандартного раствора гексаметилендиамина (далее по тексту «ГМДА»): 0.050 г ГМДА растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Концентрация ГМДА в полученном растворе составляет 0.50 мкг/мкл. Используют свежеприготовленный реактив.

Приготовление реактива для обнаружения: в мерную колбу объемом 100 мл помещают 0,3 г нингидрин а, 3 мл ледяной уксусной кислоты, доводят до метки н-бутанолом. Допускается хранение реактива в течение 3 месяцев в холодильнике.

Приготовление эллюэнта: 10 г хлорида калия растворяют в 90 мл дистиллированной воды.

7.5.3.    Проведение анализа.

Навеску полимера 1 г растворяют в 4 мл дистиллированной воды. В I мкл полученного 20% раствора пробы содержится 200 мкг навески.

Па пластину для ТСХ «Сорбфил ПТСХ-П-А» 10x15 см наносятся на линию старта 0,2; 0,4; 0.6; 0.8; 1,0 мкл стандартного раствора ГМДА, что соответствует 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5 мкг ГМДА. На эту же пластину на линию старта в три точки наносят по 1 мкл подготовленной пробы. Пластина высушивается на воздухе 5 минут, затем помещается в ненасыщенную хроматографическую камеру с эллюэнтом - 10% раствором хлорида калия. После прохождения фронта растворителя до верхнего края пластинки пластина высушивается на воздухе 5 минут, затем 5 минут в сушильном шкафу при температуре 105°С. Пластина обрабатывается реактивом для обнаружения, сушится на воздухе 5 мин. затем в сушильном шкафу при температуре 105 °С 10 мин. 11ри этом проявляются пятна ГМДА вишневого цвета (Rt = 0,7) и полимера (Rf= 0-0,6).

7.5.4.    Обработка результатов.

Массовую долю ГМДА в анализируемом образце X. % рассчитывают по формуле:

X = '* -юр = —, где ш, мкг - масса ГМДА в нанесенном объеме пробе, которую 2С0                2

определяют путем визуального сравнения пятна ГМДА пробы с пятнами стандарта, находя наиболее близкое к нему по размеру и интенсивности. Если пятно ГМДА пробы имеет размеры и интенсивность, промежуточные между двумя пятнами стандарта, за результат принимают среднее арифметическое масс ГМДА, соответствующих этим пятнам стандарта;

200. мкг - масса нанесенной на линию старта анализируемой пробы, содержащейся в 1 мкл 20% раствора.

За результат принимают среднее арифметическое трех параллельных определений.

Методика позволяет определить 0,025-0,25% Г МДА в анализируемой пробе. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результатов анализа + 0.025 % при доверительной вероятности 0.95.

7.5.5.     Кроме представленной в пунктах 7.5.1-7.5.4 методики определения массовой доли ГМДА разработана и аттестована в соответствии с ГОСТ 8.563-96 методика выполнения измерений массовой концентрации гексаметилендиамина в образцах полигексаметиленгуанидина гидрохлорида методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (свидетельство об аттестации МВИ №242/98-2005).

7.6. Определение массовой доли гуанидина гидрохлорида.

7.6.1.    Оборудование и реактивы:

-     весы лабораторные общего назначения 2 класса точности по ГОСТ 24104-2001 с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

-   шкаф сушильный;

-   пластины для ТСХ «Сорбфил ПТСХ-П-А» 10x15 см но ТУ 26-11-17-89;

-   микрешприц МШ-10 (Юмкл), с прямым концом по ТУ 2.833.106;

-  аппликатор механический «Сорбфил» по ТУ 4215-015-16943778-00;

-  устройство для сушки пластин УСП-1М по ТУ 4215-005-45843003-99;

-   посуда мерная по ГОСТ 1770-74;

-   посуда лабораторная стеклянная по ГОСТ 28311-89:

-   вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

-    ГГХ (guanidine hydrochloride w/o. АВ), производства Degussa AG или аналогичного качества:

-   нитропруссид натрия, хч, чда, но ТУ -6-09-4224-76;

-   гидроксид натрия хч. чда по ГОСТ 4328-77;

-   перокгид водорода, чда, хч. по ГОСТ 10929-76;

-  стандарт-титр соляная кислота 0,1 Н по ТУ 6-09-2540-72; 0,1 Н водный раствор;

-   хлорид натрия, хч. чда, по ГОСТ 4233-77.

7.6.2.    Подготовка к анализу.

Приготовление стандартного раствора гуанидина гидрохлорида (ГГХ): 0.5 г ГГХ растворяют в 100 мл насыщенного раствора хлорида натрия. Концентрация ГГХ в полученном растворе составляет 5 мкг/мкл. Используют свежеприготовленный реактив.

Приготовление реактива для обнаружения: растворяю! 0,1 г гидроксида натрия в 6 мл дистиллированной воды. 0,1 г нитропруссида натрия в 6 мл дистиллированной воды, разводят 0.1 мл раствора 30-33 % пероксида водорода 6 мл дистиллированной воды, смешивают три полученных раствора. Используют свежеприготовленный реактив.

7.6.3.    Проведение анализа.

1 г ПГМГГХ растворяют в 1 мл дистиллированной воды. После растворения полимера вносят 0,5 г сухого хлорида натрия, интенсивно перемешивают стеклянной палочкой. При этом полимер выпадает в виде пастообразного осадка. В 1 мкл надосадочной жидкости содержится ГГХ, извлеченный из 1000 мкг анализируемой пробы.

На пластину для ТСХ «Сорбфил ПТСХ-П-А» 10x15 см наносятся на линию старта 0,2; 0,4; 0.6 мкл стандартного раствора ГГХ. что соответствует 1, 2 и 3 мкг ГГХ и по 1 мкл подготовленной пробы (что соответствует 1000 мкг образца полимера) - две параллельные пробы. На эту же пластину на линию старта в три точки наносят по 1 мкл надосадочной жидкости. Пластина высушивается на воздухе 5 минут, затем помещается в ненасыщенную хроматографическую камеру с эллюэнтом - раствором соляной кислоты с концентрацией 0.1 моль/л. После прохождения фронта растворителя до верхнего края пластинки пластина высушивается на воздухе, затем 5 минут в сушильном шкафу при температуре 105 °С. Пластина обрабатывается реактивом для обнаружения. При этом проявляются пятна ГГХ оранжевого цвета (R{ = 0.5).

7.6.4.    Обработка результатов.

Массовую долю ГГХ в анализируемом образце Y. % рассчитывают по формуле:

У = -100 = —, где т, мкг - масса ГГХ в нанесенном объеме пробе, которую 1000 10

определяют путем визуального сравнения пятна ГГХ пробы с пятнами стандарта, находя наиболее близкое к нему по размеру и интенсивности. Если пятно ГГХ пробы имеет размеры и интенсивность, промежуточные между двумя пятнами стандарта, за результат принимают среднее арифметическое масс ГГХ, соответствующих этим пятнам стандарта;

1000 мкг - масса пробы, соответствующей 1 мкл нанесенной на линию старта надосадочной жидкости.

За результат принимают среднее арифметическое трех параллельных определений.

Методика позволяет определить 0.05-0,30 % ГГХ в анализируемой пробе. Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результатов анализа + 0.05 % при доверительной вероятности

0.95.

7.6.5. Кроме представленной в пунктах 7.6.1-7.6.4 методики определения массовой доли ГГХ разработана и аттестована в соответствии с ГОСТ 8.563-96 методика выполнения измерений массовой концентрации гуанидина гидрохлорида в образцах полигексаметиленгуанидина гидрохлорида методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (свидетельство об аттестации МВИ №242/117-2005).


Приложение №1

РЕКОМЕНДУЕМЫЙ СОСТАВ АПТЕЧКИ

Средства для пострадавших от кислот:

-  бикарбонат натрия (сода пищевая) в порошке или в растворе;

-  нашатырный спирт.

Средства для пострадавших от щелочей:

-  лимонная кислота (порошок или раствор);

-  борная кислота.

Средства для помощи от ожогов:

-  синтомициновая эмульсия;

-  стерильный бинт;

-  стерильная вата;

-  белый стрептоцид.

Прочие средства медицинской помощи:

-  30 %-ный раствор сульфацила натрия;

-  салол с белладонной;

-  валидол;

-  анальгин;

-  капли Зеленина или валериановые капли;

-   йод;

-  марганцовокислый калий;

-  перекись водорода;

-  аитигистаминные средства (супрастин, димедрол и т.д.);

-  активированный уголь. Инструмент:

-  шпатель;

-  стеклянная палочка;

-  пипетка;

-  резиновый жгут;

-   ножницы.



Хотите приобрести товар, пройдите по ссылке.