26.04.2018

Найдена замена хлору

Доказано, что загрязненная хлорорганикой вода провоцирует до 70% болезней человека, среди них пневмония, гастрит, болезни печени, мочевого пузыря, прямой кишки, онкологические заболевания, а также разного рода аллергические реакции; из‑за постоянного употребления хлорированной воды многие женщины страдают бесплодием.

Применение Биопага-Д для лечения телят с диспепсией

Исследования проведены в СХПК «Имени Черняховского» Курского района, Курской области на новорожденных телятах черно-пестрой породы в возрасте 1-10 суток. По принципу аналогов из новорожденных телят с начальными признаками диспепсии было сформировано 6 групп животных по 10 голов в каждой. Содержание и кормление телят всех групп было одинаковым. Животные первой (I) группы в качестве лечебного препарата получали Биопаг-Д. Во второй (II) группе больным телятам назначали Биопаг-Д + реополиглюкин с глюкозой + изотонический раствор натрия хлорида. В третьей (Ш) группе телятам задавался энтеросорбент Полисорб-ВП. В четвертой (IV) группе установленная схема лечения включала Полисорб-ВП внутрь и парентеральное введе­ние реополиглюкина с глюкозой и изотонического раствора натрия хлорида. Животные пятой (V) группы на­ходились на комплексной терапии по новому способу с сочетанным применением Биопага-Д, Полисорба-ВП, реополиглюкина с глюкозой и изотонического раствора натрия хлорида. В шестой (VI) контрольной группе больных диспепсией телят лечили по принятой в хозяйстве схеме с использованием тилозина-50 (тилана-50) и отвара конского щавеля на изотоническом растворе натрия хлорида.

Дозировка препаратов осуществлялась следующим образом:

Полисорб - ВП задавался внутрь в суточной дозе 200 мг/ кг массы тела животного в два приема в виде свежеприготовленной водной взвеси внутрь за 1 час перед дачей молозива-молока или через 2 часа после кормления. Препарат «Биопаг-Д» дозировался по схеме: ОД мл 0,1 Явного водного раствора на 1 кг живой массы теленка 2 раза в сутки (утром и вечером) внутрь с молозивом-молоком. Реополиглюкин с глюкозой вводили внутривенно в дозе 5 - 10 мл на кг живой массы в сутки. Изотонический раствор натрия хлорида вводили внутривенно в дозе 50 - 400 мл на животное. Тилозин-50 вводили внутримышечно в дозе 0,2 мл/кг/сут. Отвар конского щавеля на изотоническом растворе натрия хлорида задавался внутрь утром и вечером по 0,5 л. Все препараты использовали до исчезновения клинических признаков диспепсии.

Терапевтическую эффективность препаратов устанавливали, учитывая количество выздоровевших телят от подвергшихся лечению, а также продолжительность и тяжесть течения болезни. Кроме того, у животных всех групп определяли внутрисосудистую активацию тромбоцитов по методу Шитиковой А.С (Шитикова, А.С. Метод определения внутрисосудистой активации тромбоцитов и его значение в клинической практике / А.С. Шитикова, О.Е. Белязо, Л.Р. Тарковская, В.Д. Каргин // Клиническая лабораторная диагностика. -1997. - №2. - С. 23 - 35).

Результаты определения терапевтической эффективности исследуемых способов лечения заболевших диспепсией телят приведены в таблице 5.

Как показано в таблице 5, наибольший терапевтический эффект (90%) при лечении заболевших диспепсией телят отмечался в V группе, где больные телята находились на комплексной терапии по предполагаемому способу. В этой группе была наименьшая средняя длительность болезни -3,40±0,54 сут. При этом абсолютное большинство больных диспепсией телят (90%) этой группы переболели в легкой форме - у них отмечалась простая диспепсия. Лишь один теленок (10%) заболел токсической диспепсией и пал.

Таблица 5. Терапевтическая эффективность различных схем лечения больных диспепсией новорожденных телят

Показатели

Группы животных

1

Биопаг

II

Биопаг + реополи­глюкин с глюкозой + физраствор

II

Поли- сорб

IV

Полисорб + реополи - глюкин с глюкозой + физраствор

V

Биопаг+ Полисорб +реополи­глюкин с глюкозой + физраствор

VI

контроль

Количество телят в группе, гол. (%)

10(100)

10(100)

10(100)

10(100)

10(100)

10(100)

Выздоровело, гол. (%)

6(60)*

7(70)*

8(80)

8(80)

9(90)*

8(80)

Пало, гол. (%)

4(40)*

3(30)*

2(20)

2(20)

1(10)*

2(20)

Длительность болезни, сут.

5,50±0,7*

5,40±0,71*

4,10±0,7*

3,90±0,65*

3,40±0.50*

4,30±0,76

Тяжесть течения болезни, гол. (%): прост, диспепсия токе.

диспепсия

5(50)* 5(50)*

5(50)* 5(50)*

7(70) 3(30)

7(70) 3(30)

9(90)* 1(10)*

7(70) 3(30)


* - р<0,05 по сравнению с результатами в VI группе животных, находящихся на принятом в хозяйстве лечении

В третьей, четвертой и шестой группах, где телята в качестве лечебных средств получали энтеросорбент Полисорб-ВП; Полисорб-ВП + реополиглюкин с глюкозой + изотонический раствор натрия хлорида и тилозин-50 46

(тилан-50) + отвар конского щавеля соответственно, лечебный эффект равнялся 80 процентам. 70% телят этих групп переболели простой диспепсией и 30% - токсической. Падеж составил 20%. Однако средняя продолжительность болезни в этих группах достоверно различалась и равнялась 3,90±0,65 сут. для группы IV; 4,10±0,72 сут. - для группы III и 4,30±0,76 сут. - для группыVI.

При применении Биопага-Д для лечения заболевших диспепсией телят первой группы терапевтический эффект составил 60%, пало 40% подвергшихся лечению телят. Средняя длительность болезни равнялась 5,50±0,76 сут. Как простой формой диспепсии, так и токсической переболело по 50% животных. При совместном применении Биопага-Д и реополиглюкина с глюкозой, и изотонического раствора натрия хлорида для лечения телят II группы терапевтическая эффективность повысилась до 70%, пало 30% подвергшихся лечению животных. Аналогично с первой группой как простой, так и токсической диспепсией переболело равное количество телят (по 50%). А средняя продолжительность болезни в данной группе равнялась 5,40+0,71. При определении исходного (до дачи лечебных препаратов) состояния внутрисосудистой активации тромбоцитов существенных различий между группами не было.

В разгар болезни установленные показатели внутрисосудистой активности кровяных пластинок представлены в таблице 6.

В VI контрольной группе, где телят лечили по принятой в хозяйстве схеме, доля интактных тромбоцитов составила 75,10±1,88%, а сумма активных форм кровяных пластинок равнялась 24,90±1,88%. Дискоэхиноцитов насчитывалось 13,50±0,76; сфероцитов 6,90±0,72; а сфе- роэхиноцитов - 4,00±0,54 процента. Биполярных форм тромбоцитов в кровотоке было 0,50±0,17%. Число малых агрегатов составило 6,90±1,23; а средних и больших - 1,60±0,70 на 100 свободных кровяных пластинок.

Таблица 6. Показатели внутрисосудиcтой активации тромбоцитов больных диспепсией новорожденных телят исследуемых групп в разгар болезни

Показатели

Группы животных

I (п=10) Биопаг

II (п=10) Биопаг + реополи­глюкин с глюкозой + физрас­твор

III (п=10) Полисорб

IV (п=10) Полисорб + реополи - глюкин с глюкозой + физ­раствор

V (п=10) Биопаг + Полисорб + реополи­глюкин с глюкозой + физраствор

VI (п=10) контроль­ная

Дискоциты, %

73,10±2,07*

74,50+2,01

77,30±1,79*

78,20±0,97

80,10+0,85*

75,10±1.88

Дискоэхиноци-

ты, %

14,20±0.84*

13,70±0,73

12,50±0,64*

12.10+0,61

11,30±0.54*

13,50±0,76

Сфероциты, %

7,50±0,79*

6,90±0,69

5,90±0,53*

5,70±0,43

5,20±0,31*

6.90±0,72

Сфероэхино- циты,%

4,60±0,56*

4.30±0,44

3,80±0,48*

3,50±0.39

2,90±0,33*

4.00+0,54

Биполярные формы, %

0,60+0,16

0,60±0,16

0,50±0,17

0,50+0,17

0,50±0,17

0,50±0,17

Сумма активных форм

тромбоцитов,

%

26,90±2,07*

25,50±2,01

22,70±1.79*

21,80+0,97

19,90+0,85*

24,90±1.88

Число малых агрегатов (по 2-3 тромбоцита на 100 свободных тромбоцитов)

8,00±1,37*

7,20±1,25

5,90±1,12*

5,30+1,10

4,10±0,78*

6.90±1,23

Число больших и средних агрегатов (по 4 тромбоцита и более на 100 свободных тромбоцита)

2,20±0,77*

1,45±0,58

0,88+0,66*

0,66±0,51

0,23±0,39*

1,60±0,70


*- р<0,05 по сравнению с результатами в VI группе животных, находящихся на принятом в хозяйстве лечении

Наиболее сниженное в разгар диспепсии содержание интактных тромбоцитов (73Д0±2,07%) отмечалось у животных в 1 группе. Сумма же активных форм кровяных пластинок у телят этой группы являлась макси­мальной (26,90±2,07%) из всех групп животных. При этом доля дискоцитов была на 2,00% меньше, а сумма активных форм тромбоцитов на тот же процент больше, чем в VI группе. Дискоэхиноцитов в кровотоке находилось на 0,70%; а сфероцитов и сфероэхиноцитов на 0,60% больше. Число малых агрегатов превышало значения VI группы на 15,94%, а средних и больших агрегатов - на 37,50% (р<0,05). Во II группе телят содержание дискоцитов ус­тупало, а сумма активных форм тромбоцитов превышала на 0,60% показатели VI группы. При этом количество дискоэхиноцитов было увеличено на 0,20%, а сфероэхиноцитов -на 0,30%

Сфероцитов содержалось равное показателям VI группы количество. Число малых агрегатов составляло 7,20±1,25, что больше значений VI группы на 0,30%. Количество средних и больших агрегатов тромбоцитов по сравнению с телятами, находящимися на традиционном лечении, было снижено на 9,37%. В III группе при лечении больных диспепсией телят энтеросорбентом «По- лисорб-ВП» еще более увеличилось (до 77,30±1,79%) содержание интактных тромбоцитов, что уже превышало значения VI группы на 2,20% (р<0,05). Сумма активных форм кровяных пластинок составляла 22,70±1,79%, что на те же 2,20% ниже, чем в VI группе. Отдельные формы активированных тромбоцитов у животных III группы распределились следующим образом: дискоэхиноцитов содержалось 12,50±0,64; сфероцитов-5,90±0,53 и сферо­эхиноцитов - 3,80±0,48%, что ниже значений VI группы на 1,00; 1,00 и 0,20 процента соответственно. Малых агрегатов насчитывалось на 14,49% меньше значений VI группы, а средних и больших агрегатов - на 45,00% меньше (р<0,05). В IV группе подопытных телят сумма активных тромбоцитов в сравнении со значениями VI группы уменьшилась на 3,10% за счет дискоэхиноцитов, сфероцитов и сфероэхиноцитов, их содержание снизилось на 1,40; 1,20 и 0,50% соответственно. Неактивированных тромбоцитов в кровотоке животных IV группы присутствовало 78,20±0,97%. Малых агрегатов кровяных пластинок насчитывалось 5,30±1,10 на 100 свободных тромбоцитов, а средних и больших - 0,66±0,51. Это ниже значений телят VI группы на 23,19 и 58,75 процента соответственно.

Максимальная доля интактных тромбоцитов отмечалась у находившихся на лечении телят V группы. В их кровотоке содержалось 80,10±0,85% диско- цитов, а сумма активных форм кровяных пластинок составила 19,90±0,85%. Дискоэхиноцитов насчитывалось 11,30±0,54%, сфероцитов - 5,20±0,31 % и сфероэхиноцитов -2,90±0,23%, что на 2,20; 1,70 и 1,10 процента соответствен­но ниже, чем у животных VI группы. Число малых агрегатов по сравнению с контролем было уменьшено в 1,68 раза, а средних и больших - в 6,96 раза. Содержание биполярных форм кровяных пластинок в разгар диспепсии по группам животных достоверно не различалось.

В стадию выздоровления показатели внутрисосудистой активации тромбоцитов по количеству дискоцитов и сумме активных форм тромбоцитов во всех группах (кроме группы V) возвратились в пределы, свойственные здоровым новорожденным телятам (табл. 7), однако наиболее приближенными к оптимальным значениям были параметры в V группе. При этом доля дискоцитов по группам колебалась от 80,17±0,70 до 82,10±0,68%. Сумма активных форм тромбоцитов составляла от 17,90±0,68 до 19,83±0,70%. Дискоэхиноцитов насчитывалось от 10,30±0,33 до 11,83±0,70; сфероцитов - от 4,50±0,27 до 4,80±0,32; а сфероэхиноцитов - от 2,64±0,15 до 2,88±0,29%. Биполярные формы тромбоцитов находились в границах от 0,46±0,17 до 0,63±0,18%. Число малых агрегатов кровяных пластинок входило в рамки, свойственные здоровым новорожденным телятам, только в группах IV и V. Содержание средних 11 больших агрегатов тромбоцитов на 100 свободных кровяных пластинок по всем группам телят в стадию выздоровления достоверно отличалось ог ранее установленных значений здоровых новорожденных животных.

Тем не менее, следует указать, что наиболее низким содержание средних и больших агрегатов тромбоцитов было у телят в группе V (0,21 ±0,15). А вообще в стадию выздоровления малых агрегатов тромбоцитов в кровотоке по группам животных присутствовало от 3,44±0,31 до 4,50±0,56 на 100 свободных кровяных пластинок, а средних и больших - от 0,21±0,15 до 0,33±0,21.

Таким образом, лечение больных диспепсией телят по новому способу с сочетанным применением энтеросорбента «ГТолисорб-ВП», антимикробного препарата «Биопаг-Д», реополиглюкина с глюкозой и изотонического раствора натрия хлорида дает 90%-ый терапевтический эффект, превосходящий эффективность лечения, применяемого в хозяйстве, а также эффективность терапии с отдельным использованием Полисорба-BFI, Полисорба-ВП и реополиглюкина с глюкозой, и изотонического раствора натрия хлорида; Биопага-Д; Биопага-Д и реополиглюкина с глюкозой, и изотонического рас­твора натрия хлорида. Абсолютное большинство (90%) больных диспепсией телят, подвергшихся комплексному лечению по разработанному способу терапии, переболевают в легкой форме, а средняя продолжительность дис­пепсии составляет 3,40±0,54 сут. При этом наблюдается максимальная коррекция нарушений со стороны внутрисосудистой активации тромбоцитов.


Таблица 7. Показатели внутрисосудистой активации тромбоцитов больных диспепсией новорожденных гелят исследуемых групп в стадии выздоровления


Высокая терапевтическая эффективность и максимальная коррекция патологической активации тромбоцитов при лечении больных диспепсией новорожденных телят по разработанному новому способу терапии обусловлена комплексным воздействием на основные этиологические и патогенетические стороны болезни: усиленно размножающуюся в пищеварительном тракте условно- патогенную и патогенную микрофлору, интоксикацию, нарушенный водно-солевой обмен, патологическую активацию кровяных пластинок.

Показатели



Группы животных


I


1(п=6) Биопаг

П(п=7) Биопаг + реополи­глюкин с глюкозой + физраствор

III (п=8) Полисорб

IV (п-8) Полисорб + реополи­глюкин с глюкозой + физраствор

V (л=9) Биопаг+ Полисорб+ Реополи глюкин с глюкозой+

физраствор

VI (п=8) контроль­ная

Дискоциты, %

80,17±0,70*

80,40+0,59

80,90+0,36*

81,30+0,47*

82.10±0,68*

80,37±0.42

Дискоэхиноци-

ты, %

11,83+0,70*

11,70+0,53*

11,10±0,42*

10,80±0,35*

10,30+0,33*

11,62+0.56

Сфероциты, %

4,67±0,33*

4,70±0,31*

4,80+0,32*

4.70+0,29*

4,50±0.27

4.50±0,19

Сфероэхиноциты,%

2,83±0,31*

2,70±0,25*

2.70±0.19*

2,70±0,19*

2.64±0.15*

2.88±0,29

Биполярные формы, %

0,50±0,22*

0,50±0.22*

0.50+0,22*

0,50±0,22*

0,46±0,17*

С,63±0,-!8

Сумма активных форм

тромбоцитов,

%

19,83±0,70*

19,60±0,59

19,10±0,36*

18,70±0,47*

17,90±0.68*

19.63i0.42

Число малых агрегатов(по 2-3 тромбоцита на 100 свободных тромбоцитов)

4,50±0.56*

4,37±0,44

4.10+0,37*

3.88±0,33*

3.44±0,31*

4,37±0,46

Число больших и средних агрегатов(по 4 тромбоцита и более на 100 свободных тромбоцита)

0,33±0,21*

0,29±0,19

0,25±0,17

0,23+0,16

0,21+0,15*

0,25+0,16

* - р<0,05 по сравнению с результатами в VI группе животных, находящихся на принятом в хозяйстве лечении


Заключение

Исходя из уже полученных экспериментальных данных и положительных результатов применения солей ПГМГ в птицеводстве, животноводстве, на предприятиях по переработке молока и ветеринарии, можно утверждать, что полигексаметиленгуанидиновые основания являются перспективными биоцидными препаратами, которые могут в будущем заменить традиционные дез- средства и антибиотики.

ПГМГ и препараты, произведённые на их основе, могут широко внедряться в ветеринарную практику для лечения и профилактики бактериальных, вирусных и грибковых заболеваний как эффективное и безопасное средство широкого биоцидного действия.

Хотите приобрести товар, пройдите по ссылке.